A un día de cumplir los dos años, plazo límite para someterse a tratamiento, Valentina recibió la costosa medicación para reparar el gen dañado por la atrofia muscular espinal que padece de nacimiento.
Gisela y Fabián, los padres de la niña rosarina que impulsaron una cruzada solidaria para pedir que la prepaga Galeno cubra el fármaco con valor comercial de 2 millones de dólares, manifestaron su felicidad a través de un video.
Valentina se sometió este viernes a la colocación de la medicación llamada Zolgensma en el Sanatorio de la Trinidad, en Capital Federal. La medicación llegó el jueves por la noche al país, en un vuelo que aterrizó en el aeropuerto de Ezeiza.
Valentina recibió la medicación para curarse de la enfermedad degenerativa que arrastra de nacimiento. Gisela y Fabián, madre y padre de la niña que mañana cumple dos años, compartieron su felicidad. pic.twitter.com/MCseLLlbgI
— Telefe Rosario (@teleferosario) April 23, 2021
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